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Marruecos autoriza el Molnupiravir para la COVID-19

El país del norte de África acepta el uso de una píldora de tratamiento experimental para mitigar la crisis de coronavirus
Marruecos COVID-19

PHOTO/ARCHIVO  -  

Las autoridades sanitarias marroquíes dieron su autorización en cuanto al uso de emergencia del medicamento Molnupiravir, actualmente desarrollada por Merck & Co Inc. junto con Ridgeback Biotherapeutics LP, para pacientes diagnosticados con COVID-19, según informó la agencia de noticias Reuters, citando al jefe de medicamentos del Ministerio de Salud del país, Bushra Maddah.  

“El fármaco anti-covid-19 del laboratorio estadounidense Merck estará disponible en Marruecos en los próximos días”, según comunicó el miembro del Comité Científico y Técnico del COVID-19, Said Moutawakil. Además, agregó que “la Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP) ha dado la autorización de comercialización de Molnupiravir, luego de varios meses de negociaciones con el laboratorio estadounidense”. 

Molnupiravir
Merck & Co Inc via REUTERS  - Píldora para el tratamiento de COVID-19, llamada molnupiravir y que está siendo desarrollada por Merck & Co Inc y Ridgeback Biotherapeutics LP

“Una vez que esté disponible, este fármaco se incluirá en el protocolo de tratamiento”, aclaró. Además, “Marruecos ha iniciado negociaciones para comprar las píldoras de Pfizer, pero también medicamentos fabricados por laboratorios chinos que están bajo investigación”. 

“La vacuna es una excelente solución para limitar la propagación del virus, pero no es suficiente, por sí sola, para hacer frente al virus”, añadió. El país magrebí reportó el viernes pasado 6.428 casos y 13 muertes causadas por el coronavirus, lo que supone un ascenso en las cifras generales a 990.057 casos y 14.896 muertes totales.  

Logotipo de la empresa farmacéutica alemana Merck
AFP/DANIEL ROLAND - Logotipo de la empresa farmacéutica alemana Merck

El Molnupiravir está inicialmente destinado para mitigar los efectos de la Hepatitis C, aunque ha demostrado ciertos beneficios contra varios coronavirus. La píldora fue autorizada el jueves 23 de diciembre para su uso en casos de emergencia, por la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA). 

Dicho medicamento, no está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años debido a que el Molnupiravir puede afectar al crecimiento óseo de los jóvenes.  Además, tampoco está autorizado para la prevención anterior o posterior a la exposición al COVID-19, ni para el comienzo del tratamiento en pacientes ya hospitalizados debido al virus, ya que no se ha detectado ningún beneficio del tratamiento.