Le vaccin AstraZeneca-Oxford à nouveau sous le feu des critiques

La pandémie de COVID-19 a provoqué une course scientifique pour obtenir le vaccin, dernier remède pour mettre fin à cette année terrible. Les différents pays et les entreprises pharmaceutiques ont utilisé toutes les ressources nécessaires pour fabriquer un immunogène efficace et sûr contre le coronavirus.

Mais avec l'arrivée du vaccin tant attendu, d'autres problèmes sont apparus : problèmes logistiques, problèmes de distribution, contrats non remplis...... Et dans un nouveau revers, le vaccin AstraZeneca-Oxford commence à être remis en question en raison de possibles effets secondaires graves.

L'Union européenne a conclu un accord avec la société pharmaceutique pour l'achat de 300 millions de doses pour un montant de 336 millions d'euros. Mais plusieurs pays européens ont récemment décidé de suspendre la vaccination d'un lot d'AstraZeneca suite à plusieurs cas de thrombose. 

L'Autriche a suspendu dimanche les vaccinations avec des doses du lot ABV5300 après qu'une femme de 49 ans soit décédée d'un thrombus dix jours après avoir reçu le vaccin. Comprenant un million de doses, le lot ABV5300 a été distribué dans 17 pays européens, dont l'Espagne. Quatre pays (Estonie, Lettonie, Lituanie et Luxembourg) ont cessé d'administrer les vaccins de ce lot, emboîtant le pas au pays autrichien.

De nouveaux pays européens ont été ajoutés à cette suspension, comme le Danemark, la Norvège et l'Islande, en attendant que l'Agence européenne des médicaments (EMA) précise si l'administration du médicament est liée à plusieurs cas de thrombus chez des patients qui l'avaient reçu dans différents pays de l'UE.

Pour sa part, le ministère espagnol de la santé a assuré qu'il n'y avait pas eu d'événements indésirables tels que celui qui s'est produit en Autriche. De même, l'EMA, suite aux problèmes causés par un lot de vaccin d'AstraZeneca et à l'annulation de l'inoculation qui en a résulté dans plusieurs pays européens, a examiné les cas avec une procédure d'urgence pour émettre une recommandation en faveur de la poursuite de l'administration du médicament.

"Les avantages - du vaccin d'AstraZeneca - continuent de l'emporter sur les risques et il peut continuer à être administré pendant que l'enquête sur les cas de thromboembolie se poursuit", a déclaré hier l'Agence européenne des médicaments (EMA) dans un communiqué.

"Le nombre d'épisodes de thromboembolie chez les personnes vaccinées n'est pas plus élevé que celui observé dans la population générale", indique l'EMA dans le communiqué. "Au 10 mars 2021, 30 cas d'épisodes thromboemboliques ont été signalés parmi les quelque 5 millions de personnes vaccinées par AstraZeneca dans l'Espace économique européen."

Ce n'est pas la première fois que l'efficacité du vaccin d'AstraZeneca est remise en question. Au début de l'année, la Commission européenne et la société pharmaceutique se sont affrontées après que cette dernière a refusé de respecter le contrat et de livrer les doses convenues aux 27 pays au cours du premier trimestre. En réaction, plusieurs pays européens, dont l'Espagne, ont opposé leur veto à l'utilisation de ce vaccin dans la population de plus de 65 ans, en raison de l'absence de preuves scientifiques de son efficacité dans ce groupe d'âge.